Bone Marrow Histopathology

Myeloid/lymphoid neoplasm with PDGFRA rearrangement

PDGFRA再配列を伴う骨髄性/リンパ性新生物には、骨髄性新生物およびリンパ性新生物が含まれ、しばしば好酸球増多を伴う。
大部分の症例は、FIP1L1::PDGFRA遺伝子融合体の形成をもたらす細胞遺伝学的にcrypticな4q12の欠失によって特徴づけられるが、他のパートナー遺伝子も報告されている*1

関連用語(related terminology)として, 好酸球増多症候群;慢性好酸球性白血病は推奨されない


*1  Loghavi S, Patnaik M, Nicholas C. P. Cross N C. P., Padron E, et al. Myeloid/lymphoid neoplasm with PDGFRA rearrangement. In: WHO Classification of Tumours Editorial Board. Haematolymphoid tumours [Internet; beta version ahead of print]. Lyon (France): International Agency for Research on Cancer; 2022 [cited 2023 Sep. 06]. (WHO classification of tumours series, 5th ed.; vol. 11). Available from: https://tumourclassification.iarc.who.int/chapters/63/72.

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