![[PukiWiki]](image/title-logo.png "[PukiWiki]"){kind=logo}
#author("2026-10-25T06:24:04+09:00","","") #author("2026-10-25T06:25:34+09:00","","") [[karyotype abnormalities in MDS]] #br *MDS associated with isolated del(5q) [#n5316000] #br ''MDS associated with isolated del(5q)''は2008年改訂WHO分類, MDS病型の独立した1型。~ >多様なMDSs(骨髄異形成症候群)の疾患群の中, ''片側アレルのchromosome 5長腕中間欠失[del(5q)/5q-]''を伴うMDSはかなり均質な臨床.病理像を呈する。 >1974年van den Bergheら¬e{:H. Van den Berghe, et al. Distinct haematological disorder with deletion of long arm of no 5 chromosome. Nature, 251 (1974), pp.437-438};から, 大球正貧血, 異形成をともなう赤芽球性低形成, 正常ないし増加を示す血小板, 低分葉巨核球の所見を示し, 第5番染色体中間欠失を呈する5例の報告により提唱された > -''isolated del(5q) は日本、韓国には非常にまれ''で、中国でも症例は少なく東アジアでの発生はまれと考えられる。''本邦での推定有病率はMDS全体の1-2%'', 欧米ではMDSの約10%内外の発生率. > -''女性に多い(他のMDSはすべて男性に多い)''。年齢中央値は60歳代後半 > -''高度の大球性貧血''をともなう. 多くは輸血依存性。 > -血小板は&color(red){通常減少せず、''正常または, しばしば増加する''}; > -骨髄で&color(red){''赤芽球系の低形成とさまざまな程度の異形成''};がみられる。 > -骨髄で''単核, 低分葉巨核球が増加''する。(CD42bなどの免疫染色評価が必要) > -&color(blue){骨髄芽球は末梢血では<1%, 骨髄では<5%である。}; > -&color(red){染色体異常はdeletion(5q)のみ};--->2016で変更. 下記参照. > -''白血病移行は少ない。'' > -生命予後は比較的良好とされてきたが, 多くは輸血依存となり, 貧血や鉄過剰による臓器障害が死因となる。 > -&color(red){サリドマイドのアナログである''レナリﾄﾞミド(Lenalidomide)''が奏功する}; &ref(white-sq.gif,,70%); ''2016年の改訂でも MDS with isolated del(5q)の疾患概念に大きな変更はない.'' &color(red){''del(5q)単独に加えて,'' };&color(blue){''%%%-7/del(7)を除く%%%''};&color(red){''もう一つのcytogeneticな異常があってもよいと''};されている. #br ''第105回日本病理学会総会(仙台) コンパニオンミーティング1 ''~ 仙台国際会議場 2016年5月12日 19:30-21:30 日本骨髄病理研究会- 骨髄病理標本の見方 >''「市中病院での骨髄病理組織診断の実際－異形成と骨髄増殖像を示す症例－CMML，MDS 5q- 」'' >谷岡 書彦1), 鈴木潮人1), 大西一平1),2), 椙村春彦2)~ 1)磐田市立総合病院病理診断科 2) 浜松医大腫瘍病理学教室 > 発表スライドPDF版part02--->[[市中病院での骨髄病理組織診断の実際-異形成を認める症例-MDS with del5q case ?:http://210.225.236.18:8080/NDPServe.dll?ViewItem?ItemID=1295]](クリックでPDF flieが閲覧できます) #br #ref(5q-CDRmolecular.jpg,around,right,80%) ***5q-症候群の共通欠失領域 [#dc5bf0fe] >5q-症候群患者さんの5番染色体長腕欠失領域は一般に広い. &color(red){約50%が, 5q13－5q33を欠失している};.¬e{:Mallo M, et al. Impact of adjunct cytogenetic abnormalities for prognostic stratification in patients with myelodysplastic syndrome and deletion 5q. Leukemia. 2011 Jan;25(1):110-20.};¬e{:Patnaik MM, et al. WHO-defined 'myelodysplastic syndrome with isolated del(5q)' in 88 consecutive patients: survival data, leukemic transformation rates and prevalence of JAK2, MPL and IDH mutations. Leukemia. 2010 Jul;24(7):1283-9.}; -報告で多いのは次の3型: del(5)(q13;31), del(5)(q13;33), del(5)(q22;q35) >Boultwoodら¬e{:Boultwood J, et al. Narrowing and genomic annotation of the commonly deleted region of the 5q- syndrome. Blood. 2002 Jun 15;99(12):4638-41.};は, %%%例外的に短い5q欠失をもった%%%5q-症候群の表現型を示す患者さんをしらべ, &color(crimson){''5q32-q33; DNA marker D5S413～GLRA1 geneの約1.5Mbを''};5q-症候群の''共通欠失領域(common deleted region; CDR)''とした。 >Boultwoodらの定めたCDRには約40の遺伝子が含まれ, これら候補遺伝子から複数の責任遺伝子が同定されることになった. &ref(white-sq.gif,,40%); &color(crimson){SIZE(18){●}}; ''高リスクMDS, AMLに認められる del(5q)'' >5q－は, 5q-症候群のみでなく, high risk MDSやAMLにも認められることが報告されている.¬e{Mallo:Mallo M, et al. Impact of adjunct cytogenetic abnormalities for prognostic stratification in patients with myelodysplastic syndrome and deletion 5q. Leukemia. 2011 Jan;25(1):110-20.}; >Laiら¬e{:Lai F, et al. Transcript map and comparative analysis of the 1.5-Mb commonly deleted segment of human 5q31 in malignant myeloid diseases with a del(5q).Genomics. 2001 Jan 15;71(2):235-45.}; によって, 5q-症候群とは異なる, AML/より進行したMDS症例において, おおよそ5q31にCDRが存在することが報告されている. >Jerezらの高密度SNPアレイを用いた研究ではhigh risk-MDSやAMLの症例では5q-症候群よりも欠失の範囲がセントロメア/テロメア側により広く認められた. ¬e{:Jerez A, et al. Topography, clinical, and genomic correlates of 5q myeloid malignancies revisited.J Clin Oncol. 2012 Apr 20;30(12):1343-9.}; > -Jerez Aの論文のhigh-risk MDS(IPSS>grade2)/ AMLに見られたdel(5)の範囲-->&ref(5q-CRRs01.pdf); >Boultwoodらの報告した欠失範囲を ''distal CDR'', 予後不良のhigh-risk MDS, AMLのCDRをproximal CDRと呼ぶこともあり、複数の責任遺伝子が同定されている. ***5q-症候群の分子病態¬e{:原田浩徳 MDS「分子病態」第73回日本血液学会学術集会 教育講演S-7 臨床血液 52(10);113-122:2010}; [#f729a16a] -5q-症候群の''共通欠失領域5q32-5q33''にコードされている&color(red){Ribosomal protein S14(RPS14), およびmicroRNAのmiR-145, miR-146a, CSNK1A1にハプロ不全};が認められている。 >''RPS14の異常'' -&color(red){RPS14};は18rRNAやRPS19などと共に&color(blue){40Sリボゾームサブユニットの主な構成成分};。--->[[リボソームのページをみる:https://wikipatho-kdp.website/?Ribosome] -&color(red){RPS14};は18rRNAやRPS19などと共に&color(blue){40Sリボゾームサブユニットの主な構成成分};。--->[[リボソームのページをみる:https://wikipatho-kdp.website/?Ribosome]] #br -RPS14を含む領域のヘテロ欠失マウスでは''骨髄前駆細胞の赤芽球系から巨核球系への分化シフト, p53高発現の骨髄細胞の増加およびアポトーシスの亢進''が認められた。このマウスはp53欠損マウスと交配すると造血前駆細胞の異常が完全に回避でき, この異常はp53依存性であり¬e{:Barlow JL, et al., A p53-dependent mechanism underlies macrocytic anemia in a mouse model of human 5q- syndrome. Nat Med. 2010 Jan;16(1):59-66. doi: 10.1038/nm.2063. Epub 2009 Nov 22.};造血異常の多くがp53活性化によるアポトーシス亢進によることが示された。 >リボゾーム病 (ribosomopathies) -RPS19は高度の大球性貧血を呈する先天的赤芽球癆, Diamond-Blackfan貧血(DBA)で点突然変異がみとめられ, 責任遺伝子であることが示されている。¬e{:Draptchinskaia N, et al., The gene encoding ribosomal protein S19 is mutated in Diamond-Blackfan anaemia. Nat Genet. 1999 Feb;21(2):169-75. PMID: 9988267};¬e{:Choesmel V, et al., Impaired ribosome biogenesis in Diamond-Blackfan anemia.Blood. 2007 Feb 1;109(3):1275-83. Epub 2006 Oct 19. PMID:17053056}; #br -RPS19の異常により, 18SrRNAプロセッシングや40Sリボゾームサブユニット形成に欠陥が発生する。&color(blue){リボゾームタンパクの半数体不全が赤血球系の無効造血を引き起こす。その機序にはp53活性化が関与するとことが示されている};。¬e{:Dutt S, et al., Haploinsufficiency for ribosomal protein genes causes selective activation of p53 in human erythroid progenitor cells. Blood. 2011 Mar 3;117(9):2567-76.Epub 2010 Nov 10.}; #br -''リボゾーム構成因子の異常は「リボゾーム病」''という疾患概念にまとめられつつある。 >''miR-145, miR-146aの異常''¬e{:Starczynowski DT, et al., Identification of miR-145 and miR-146a as mediators of the 5q- syndrome phenotype. Nat Med 2010; 16: 49-58}; > -5q-症候群ではmiR-143, miR-145, miR-146aの3種のmiRNA発現が低下している。 > -&color(blue){miR-145, miR-146a発現を低下};させたマウス造血細胞の同系マウスへの移植により5q-症候群に認められる造血異常が確認できた。 > -miR-145, miR-146aは''自然免疫伝達経路への関与''が示唆される。 > -&color(red){Toll-like受容体経路を構成するTIRAP, TRAF6};がそれぞれmiR-145, miR-146aの制御標的遺伝子. TIRAP, TRAF6はNF-κB経路の制御因子. > -knockdown mouseではmiR-145, miR-146aの低下により''TIRAP, TRAF6タンパクが増加''している。 > -TRAF6はTIRAPの下流に存在し, TRAF6高発現マウスはmicroRNAノックダウンマウスと同様の''血小板増加, 好中球減少が認められた''。この作用は&color(perpul){IL-6の持続的発現増加を介した細胞非自律的効果};で, IL-6欠損マウスでは見られなかった。¬e{:}; > -''miR-145の標的であるFLI1の発現増加''により%%%巨核球産生が亢進する%%%という報告があり, ''IL-6はFLI1の発現を増加させる''ことからもこれらが協調して病態を形成すると推察されている。 > -TRAF6高発現細胞はIL-6非依存性に細胞自律的なクローン優位性を獲得し正常細胞のアポトーシスを亢進させている。実際に患者さんでもTIRAP, TRAF6およびIL-6の増加が認められている。 >%%%&color(blue){''自然免疫伝達経路の活性化''};という新しいMDS分子病態%%%がmicroRNAの半数不全により生じていることが発見されたことで今後も同様な新分子病態が解明されると期待される。 #br #ref(CSNK1A1-DNA02.jpg,around,right) >&color(red){'''''CSNK1A1'''''}; ''(casein kinase 1A1)の異常'' > -''セリン・スレオニンキナーゼ CK1α(casein kinase 1 alpha)''をコードする腫瘍抑制遺伝子 #br -distal CDR, 5q32に存在し, MDS-del(5q)患者では発現が低下している。 #br -''del(5q)CDR''において唯一反復する変異を示す遺伝子として注目されている。( SPS14, miR145, miR146aの変異はごくまれ） >''CSNK1A1発現抑制マウスによる実験の論文(Schneider RK et al.''¬e{:Schneider RK et al., Role of casein kinase 1A1 in the biology and targeted therapy of del(5q) MDS. Cancer Cell. 2014 Oct 13;26(4):509-20.};)-MDS患者さんの分析も行っている. > -骨髄細胞移植実験ではホモ欠損マウスは骨髄不全を来した > -ヘテロ欠損マウスでは骨髄細胞移植により完全な骨髄再構成がおこり, 正常ヘモグロビン値, T細胞増加, 低分葉巨核球出現. 造血幹細胞は増加しG0期の低下とG1, S期増加, βカテニンとcyclinD1の上昇を認めた。 > -ヘテロ欠損細胞は正常細胞に比べて増殖優位性を獲得した.(CSNK1A1のhaploinsufficiencyはclonal dominanceに関与する) > -ヘテロ欠損細胞はCK1α選択的阻害剤であるD4476により選択的に除外されCK1αをターゲットにする治療法の可能性が考えられた. > -21例の患者(19例のdel(5q), 2例の正常核型)においてwhole exomeを行い, 2例に&color(red){''CSKN1A1, E98Kの変異''};を認めた. 2例ともにp53はWTであった。 SNPアレイの検索で, MDSクローンは各々70-80%, 90-100%であり, del(5q)は基幹の異常であり, CSNK1A1変異はは残ったアレル上に認められていた。(欠失+変異=ハプロ不全) > -さらに22例の追加により''E98V''を1例に認めた.論文での報告には正常核型MDS1例に, &color(red){''D140A変異''};が¬e{:Graubert TA, et al., Recurrent mutations in the U2AF1 splicing factor in myelodysplastic syndromes. Nat Genet. 2011 Dec 11;44(1):53-7.};, del(5q)-MDS1例にD140Yが報告されていた¬e{:Woll PS, et al., Myelodysplastic syndromes are propagated by rare and distinct human cancer stem cells in vivo. Cancer Cell. 2014 Jun 16;25(6):794-808.}; >104例のdel(5q)-MDS, large cohort研究をおこない, ''5例(5%)のCSNK1A1変異''を認めた. del(5q)患者さんの血液幹細胞では, βカテニンの標的遺伝子が上方制御されていることが示された.¬e{:Bello E et al., CSNK1A1 mutations and gene expression analysis in myelodysplastic syndromes with del(5q). Br J Haematol. 2015 Jun 18. doi: 10.1111/bjh.13563. [Epub ahead of print]}; #br *''5番染色体異常を有するMDS'' [#y407f84d] 日本では, &color(blue){''5q-は他の付加的染色体異常と共に認められることが多く''};isolated del(5q)というWHOの定義に合致しない場合が多い。~ 付加的染色体異常のある症例は高率に白血病化をきたし, 明らかな予後不良群である。~ >本邦5番染色体異常を有するMDS, 183例[monosomy5 52例, deletion(5q)131例]の中で5q-単独異常は35例、~ &color(red){実際に定義に一致する5q-症候群は21例であった};¬e{:Tasaka T ,et al. Myelodysplastic syndrome with chromosome5 abnormalities: A nationwide survey in Japan. Leukemia 22: 1874-1881, 2008};。 -5番染色体異常を有するMDSでは''Hb値が正常に比して有意に低下している(貧血が高度)''. 5q-症候群では最も低値の症例で, Hb 7.5g/dlであった。 #br -好中球数はmonosomy5群が有意に少ない。 #br -血小板数は5q-症候群が25万/μlと際立って多い(通常のMDSでは10万/μLをこえることはほとんどない) #br -染色体区分(monosomy5, 5q-症候群, ch5異常なし, 5q-症候群を伴わない5q欠失の4群)によると全生存率ではmonosomy5が著しく不良。~ これは&color(red){monosomy5症例が7番染色体異常や他の複雑核型異常を高率にともなっているためと考えられる。}; #br -5q-症候群の予後は良好。（生存期間2000日付近で生存率0.5-0.6で8000日まで固定) #br -5q-症候群は検討時点において白血病に移行した症例はなかった。しかし国際予後スコアリングシステム(IPSS)区分でLow, またはInt-1群に相当する5q- MDS患者131例の約半数は白血病には移行しないものの骨髄不全などで死亡している。 5q-を認めたMDS12例(RCMD:8例, RAEB1:2例, RAEB2:1例, AML with MLD:1例)の付加的遺伝子異常¬e{:高井良美智代ほか 5q-を伴った骨髄異形成症候群の染色体核型に関する検討 日本染色体遺伝子検査学会雑誌27巻1号 Page35-41: 2009};~ -Gバンド法での12例共通の欠失部位は5q15-q33. 5q31のFISHでは全例に欠失あり。 #br -5例が中間部欠失で5q13-q33欠失が3/12例, 5q15-q33欠失が2/12例。 #br -5qに20番染色体付加が1例, 由来不明の付加が2例。 - -7/7q-を6/12例に認める。 #br -12p関連転座を4/12例に認め, いずれもFISHにより12p13のETV6遺伝子の欠失を確認した。 #br -転座ではt(5;19)(p10;q10)が4/12例に検出された。転座により5q-と19q+が派生 #br -t(6;19)転座の1例では19q13シグナルが3-5個に増加していた。 &color(red){以上のように5q- がMDS associated with isolated del(5q)以外の病型で認められる場合は複雑な染色体異常の一部として検出されることが多い。}; -この場合の5q-の約50%は第5番染色体長腕を全欠失した不均衡転座によって形成されていることがSKY解析で解明された。~ 5q10-11.2を切断点として様々な染色体と転座し''2動原体染色体''が形成される。繰り返して認められる転座あいては第7, 17, 19番染色体などである¬e{:谷脇雅史ほか 骨髄異形成症候群の新しい5q11.2転座と5q欠失の間期核診断 Int J Hematol. 1997;65(Suppl 1):61};。 #br -17pとの転座がもっとも高頻度であり, dic(5;17)(q11;p11)と記載される特異的な5q-が形成される。~ この不均衡転座は5qと17pのすべてを欠失する部分モノソミーに関与し, TP53の突然変異が高率に認められ予後不良の指標となる。 #br -TP53変異はMDSの独立した予後因子であり, 5q-を示す症例の約60%に出現する。 #br -染色体所見とIPSSを組み合わせると予後推定に基づいた層別化が適切におこなえると報告されている。 #br -dic(5;19)(q10;q10)では5qの部分モノソミーと19qの部分トリソミ‐が形成される。 #br -5q-に -7, +8などの染色体異常を合併する例は高率にAMLへ移行し予後も不良となる。 #br -5qの欠失部分は様々であるがdel(5)(q13q33)を示すことが多く共通欠失部分(common deleted band)は5q31-33とされている。この部位にはIL-3, IL-5, IL-9, GM-CSFなど造血に関する重要な遺伝子が含まれる。 #br -5q31のEGR1(early growth response 1), 5q32のRPS14の''ハプロ不全(haploinsufficiency)''の重要性が指摘された #br -5qを単独異常として認めるMDSに対してはレナリドマイドは著効を示し, 本邦の臨床試験も同様の結果であった。 2動原体染色体：~ 二つの染色体に同時に切断が起こり、それぞれの染色体の動原体を含む染色体断片が再融合して生ずる二つの動原体をもつ異常染色体。 ''ハプロ不全:'' 姉妹染色体同士(接合体のもつ一対の遺伝子)のうち一方に変異が起っても, ほとんどの遺伝子では, 通常はもう一方の残った野生型遺伝子からつくられるタンパク質によって不足分を補われることになる. しかし，''Notch，Delta''などの少数の遺伝子においては，野生型遺伝子1つ（ハプロイド）からつくられるタンパク質では量が不足するため, 突然変異と野生型遺伝子のヘテロ接合体で優性の表現型（機能が不全）がみられる．このような現象をハプロ不全と呼ぶ. ハプロ不全ではタンパク質の不足・機能不全でも優性遺伝として伝わることになる(通常は劣性として伝わる)。ハプロ不全遺伝子は, 優性遺伝子となる. 通常の優性遺伝ではタンパク質の積極的な異常な振る舞いが異常発現の要因になる[dominant-negative（優性阻害)]が、ハプロ不全突然変異の遺伝子産物が, 正常遺伝子の産物の機能を阻害することはない.
