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[[Castleman disease]]

*TAFRO syndrome/ Castleman-Kojima disease [#y53790a2]

&color(#e60033){''TAFRO''};　(&color(#e60033){t};hrombocytopenia, &color(#e60033){a};nasarca, &color(#e60033){f};ever, &color(#e60033){r};enal failure/reticlin fibrosis, &color(#e60033){o};rganomegalyの症状名頭文字で名付けられた症候群)は, 病理学的に特発性多中心性キャッスルマン病(ideiopathic multicentric Castleman disease/iMCD)に類似した病理組織学的所見を示す予後不良の臨床病態として近年注目されている. Fukushima, Nagoya でのmeetingにおいて, Dr.Castlemanと非腫瘍性リンパ節病理の国内第一人者であった故小島勝先生の名前から&color(#c9171e){''「Castleman-Kojima disease」''};の名称も提唱された.&note{:Kawabata H, Takai K, Kojima M, et al. Castleman-Kojima disease (TAFRO syndrome) : a novel systemic inflammatory disease characterized by a constellation of symptoms, namely, thrombocytopenia, ascites (anasarca), microcytic anemia, myelofibrosis, renal dysfunction, and organomegaly : a status report and summary of Fukushima (6 June, 2012) and Nagoya meetings (22 September, 2012). J Clin Exp Hematop. 2013;53(1):57-61.PMID: 23801135};

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