Myeloid/lymphoid neoplasm with PDGFRA rearrangement
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[[Bone Marrow Histopathology]] *Myeloid/lymphoid neoplasm with PDGFRA rearrangement [#y780b18f] //H1703845 PDGFRA再配列を伴う骨髄性／リンパ性新生物には、骨髄性新生物およびリンパ性新生物が含まれ、しばしば好酸球増多を伴う。~ 大部分の症例は、FIP1L1::PDGFRA遺伝子融合体の形成をもたらす細胞遺伝学的にcrypticな4q12の欠失によって特徴づけられるが、他のパートナー遺伝子も報告されている¬e{:Loghavi S, Patnaik M, Nicholas C. P. Cross N C. P., Padron E, et al. Myeloid/lymphoid neoplasm with PDGFRA rearrangement. In: WHO Classification of Tumours Editorial Board. Haematolymphoid tumours [Internet; beta version ahead of print]. Lyon (France): International Agency for Research on Cancer; 2022 [cited 2023 Sep. 06]. (WHO classification of tumours series, 5th ed.; vol. 11). Available from: https://tumourclassification.iarc.who.int/chapters/63/72.};。 関連用語(related terminology)として, 好酸球増多症候群；慢性好酸球性白血病は推奨されない //4q12／PDGFRA転座・5q33／PDGFRB転座・8p11／FGFR1転座があり，これらの3部位は他の染色体・遺伝子と単純変異転座を形成し融合タンパクを産生する．
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[[Bone Marrow Histopathology]] *Myeloid/lymphoid neoplasm with PDGFRA rearrangement [#y780b18f] //H1703845 PDGFRA再配列を伴う骨髄性／リンパ性新生物には、骨髄性新生物およびリンパ性新生物が含まれ、しばしば好酸球増多を伴う。~ 大部分の症例は、FIP1L1::PDGFRA遺伝子融合体の形成をもたらす細胞遺伝学的にcrypticな4q12の欠失によって特徴づけられるが、他のパートナー遺伝子も報告されている¬e{:Loghavi S, Patnaik M, Nicholas C. P. Cross N C. P., Padron E, et al. Myeloid/lymphoid neoplasm with PDGFRA rearrangement. In: WHO Classification of Tumours Editorial Board. Haematolymphoid tumours [Internet; beta version ahead of print]. Lyon (France): International Agency for Research on Cancer; 2022 [cited 2023 Sep. 06]. (WHO classification of tumours series, 5th ed.; vol. 11). Available from: https://tumourclassification.iarc.who.int/chapters/63/72.};。 関連用語(related terminology)として, 好酸球増多症候群；慢性好酸球性白血病は推奨されない //4q12／PDGFRA転座・5q33／PDGFRB転座・8p11／FGFR1転座があり，これらの3部位は他の染色体・遺伝子と単純変異転座を形成し融合タンパクを産生する．
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